Síntesis de compuestos homoquirales a partir de 2-norbornanonas naturales

  1. Moya Cerero, Santiago de la
Dirigida por:
  1. Antonio García Martínez Director/a
  2. Amelia García Fraile Director/a

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Año de defensa: 1995

Tribunal:
  1. Rafael Pérez Álvarez-Ossorio Presidente/a
  2. Antonio Herrera Fernández Secretario/a
  3. Rosa María Ortuño Mingarro Vocal
  4. Rosa María Claramunt Vallespí Vocal
  5. Franco Fernández González Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 48029 DIALNET lock_openDocta Complutense editor

Resumen

Estudio de la utilización de 1-metil-2-norbornanonas accesibles (algunas de ellas comerciales) en la preparación de productos homoquirales de interés y de difícil acceso por otras vías sintéticas, como son: a) derivados cabeza de puente del biciclo (2.2.1) meptano (norbornano) y del biciclo (2.1.1.) Hexano, utilizables bien como auxiliares quirales (inductores o catalizadores), bien como agentes antivirales o/y antiparkinsonianos (1-norborninas). B) derivados 1,3-ciclopentanicos, como por ejemplo: ciclopentanonas 3-sustituidas, de gran importancia como intermedios en la síntesis de productos naturales con actividad biológica.