Oxapenams. Análogos del ácido clavulánico

  1. CARREIRO QUINTANA, CANDELAS

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Año de defensa: 1989

Tribunal:
  1. Joaquín Plumet Ortega Presidente/a
  2. Miguel Fernández Braña Secretario/a
  3. Rosa María Claramunt Vallespí Vocal
  4. Jaime Ussavetzky Diez Vocal
  5. María del Rosario Herranz Herranz Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 21352 DIALNET

Resumen

En esta memoria se describe la síntesis del acido clavam-2-carboxilico, compuesto natural con estructura de oxapenam, cuya síntesis no se ha encontrado descrita en la literatura. En la investigación de las distintas posibles vías de acceso se obtienen otras interesantes estructuras, que también se describen. El estudio se completa con la determinación estructural y estereoquímica del mencionado acido clavam-2-carboxilico. En la primera parte de la memoria se exponen los objetivos y antecedentes que condujeron a la realización del trabajo. Posteriormente se describe la síntesis, que se planteo desde dos puntos de vista. El primero basado en la transformación química de un precursor portador de la estructura de oxapenam (ácido clavulánico) y un segundo, que fue el que condujo a la molécula objetivo, que suponía la síntesis total a partir de moléculas sencillas. Este trabajo contribuye a ampliar los conocimientos sobre el acido clavam-2-carboxilico, además de aportar nuevos datos referentes a la química de los oxapenams. Permite, por otra parte, disponer de una serie de compuestos de naturaleza -lactamica, intermedios en las secuencias de síntesis desarrolladas, de potencial interés terapéutico.