Anion Receptors Based on Ion Pairing and Hydrogen Bonding from Nitrate to Naproxen
- Blondeau, Pascal
- Javier Mendoza Sans Director/a
- Pilar Prados Director/a
Universidad de defensa: Universidad Autónoma de Madrid
Fecha de defensa: 11 de junio de 2007
- Rosa María Claramunt Vallespí Presidenta
- María Victoria Martínez Díaz Secretario/a
- Joaquín Rodríguez Morán Vocal
- P. Davis Anthony Vocal
- Pablo Jose Ballester Balaguer Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
En el primer capitulo se revisa la importancia de la interacción guanidinio-oxoaniones a través de la bibliografía con ejemplos caracteristicos de reconocimiento de aniones. En el capitulo 2, se describe la síntesis de macrociclos con una subunidad de guanidinio y dos de urea para complementar el nitrato de forma ideal en cuanto a tamaño, carga y centros de unión. Las constantes de asociación han sido medidas y unas estructuras en estado solido han mostrado las interacciones con el anión. El capitulo 3 muestra dos estrategias complementarias utilizadas para un selector quiral para el Naproxeno: el diseño de noco y la quimica combinatoria. Impedimiento esterico, pi-stacking así como pre-organización han sido incorporados en receptores sin alcanzar discriminación. entre los dos enantiomeros. Una librería de tetrapeptidos ha sido sintetizada y al Naproxeno se le ha incorporado un grupo fluorescente. Las particulares poliméricas se tornan fluorescentes cuando la interacción con el Naproxeno es fuerte y se identifica por masas.