N-Heteroarilaminidas de piridinio y derivadosreacciones de arilación radicalarias y mediadas por paladio

Resumo

Dentro de un contexto general dedicado al desarrollo de nuevas metodologías sintéticas, utilizando la química de las N-heteroarilaminidas de piridinio, uno de los objetivos en los últimos años ha sido la puesta a punto y desarrollo de procesos de arilación, tanto radicalarios como mediados por paladio, aplicables a este tipo de sistemas, y que está dando acceso a piezas y fragmentos heterocíclicos de difícil acceso por otras vías. Como continuación del estudio en este campo, el trabajo de esta tesis se ha desarrollado en diferentes frentes: 1. Obtención tanto mediante reacciones radicalarias de arilación intramolecular como mediante reacciones de arilación directa, de una nueva familia de pirazolopiridinas y estudio de sus propiedades de fluorescencia. 2. Reacciones radicálicas intramoleculares en la obtención de benzonaftiridinas y análogos espirocíclicos. 3. Reacciones radicálicas intramoleculares para la obtención de heterobiarilos, mediante ipso-sustitución radicalaria seguida de extrusión de CO2. 4. Reacciones radicálicas de arilación intramolecular con expansión de anillo, para la preparación de anillos de tamaño medio, de ocho y nueve eslabones. 5. Síntesis de análogos de Etoricoxib, mediante reacciones de arilación radicalarias intermoleculares seguidas de reacciones de acoplamiento de Suzuki: