Determinación, persistencia y distribución de insecticidas de uso agrícola en el Medio ambiente

  1. Castro Jiménez, Javier
Dirigida por:
  1. José Luis Tadeo Lluch Director/a

Universidad de defensa: Universidad Autónoma de Madrid

Fecha de defensa: 05 de febrero de 2002

Tribunal:
  1. Raimundo Jiménez Ballesta Presidente/a
  2. Carmen Lobo Bedmar Secretario/a
  3. José María Carrasco Dorrien Vocal
  4. Antonio Zapardiel Palenzuela Vocal
  5. Consuelo Sánchez-Brunete Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 97524 DIALNET

Resumen

Se ha desarrollado la metodología analítica necesaria para la determinación de diferentes insecticidas en suelo, agua (disolución del suelo), aire y material vegetal. Mediante los métodos de extracción y de análisis desarrollados (basados en la utilización de volúmenes pequeños de disolventes) se ha realizado el estudio de los procesos de degradación y adsorción para el insecticida organofosforado clorpirifos y el organoclorado endosulfan, así como el estudio de la volatilización del endosulfan. Una vez conocidos estos procesos se ha estudiado la distribución del endosulfan en el cultivo del tomate y en el medioambiente en la región de Badajoz, zona en la que se aplica esta insecticida ampliamente. El método analítico desarrollado para la determinación multi-residuo de diferentes tipos de insecticidas en el suelo utilizando pequeños volúmenes de AcOEt (SAESC) ha permitido obtener unas recuperaciones medias del 90-108% y un LD=0,01 ug/g. Por su parte, el análisis de los residuos de clorpirifos y endosulfan en muestras de agua basado en la extracción L-L de sus residuos con pequeños volúmenes de hexano ha permitido obtener una recuperaciones del 87-110% y un LD=0,05 ug/ml. El método de análisis de plaguicidas volatilizados desde muestras de suelo y desde las plantas basado en la técnica de HS-SPME ha permitido la determinación de sus residuos en muestras de aire con un LD entre 1-8 ng/L. Asimismo, se ha desarrollado otro método para la determinación de los residuos de endosulfan -I y -II y en endosulfan-sulfato, en muestras de aire basado en la retención de estos compuestos en columnas de Florisil. Las recuperaciones obtenidas estuvieron comprendidas entre el 85-101 y el LD fue de 0,3 ng/L. El método desarrollado para el análisis de los isómeros del endosulfan y del endosulfan-sulfato en muestras vegetales permitió obtener unas recuperaciones del 79-93% y un LD=0,02 ug/g. La degradación del clorpirifos