Síntesis de [(S)R]-[(p-Tolisulfinil)metil]quinoles estudio de sus reacciones de Diels-Alder y de aidicón de compuestos organoalumínicos

Resumen

El estudio de las reacciones de Diels-Alder de los p-quinoles con ciclopentadieno y piperileno, ha puesto de manifiesto un comportamiento altamente estereoselectivo de estos filodienos. La transferencia de grupos alguilo, vinilo o acetilénicos a partir de los organoalanos correspondientes se ha revelado totalmente general. La reacción permite generar centros estereogénicos con total control de la distereoselectividad. La última parte se ha centrado en la aplicación de los resultados obtenidos a la síntesis de productos naturales de interés biológico..