Transferencia protónica en el estado electrónico excitado fotoestabilidad

  1. Valle Lázaro, Juan Carlos del
Dirigida por:
  1. Carlos Sieiro del Nido Director/a

Universidad de defensa: Universidad Autónoma de Madrid

Fecha de defensa: 20 de enero de 1994

Tribunal:
  1. Francisco García Blanco Presidente/a
  2. José Luis García de Paz Secretario/a
  3. Rosa María Claramunt Vallespí Vocal
  4. Joan Bertran Rusca Vocal
  5. Roberto Sastre Muñoz Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 45306 DIALNET

Resumen

LAS MOLECULAS ORGANICAS AROMATICAS EN EL ESTADO EXCITADO PUEDEN DAR LUGAR A CAMBIOS DE ACIDEZ-BASICIDAD CON RESPECTO A SU ESTADO FUNDAMENTAL. EN ESTA TESIS SE INVESTIGA LA FOTOTAUTOMERIA DEL INDAZOL EN EL ESTADO EXCITADO, RESOLVIENDOSE QUE EL TAUTOMERO 1H-INDAZOL ES MAS ESTABLE QUE EL 2H-INDAZOL EN FASE GAS Y DISOLUCION, TANTO EN S0 COMO EN S1. SE ESTUDIA EL MECANISMO RESPONSABLE DE LA FOTOESTABILIDAD DE ALGUNOS COMPUESTOS QUE POSEEN UN ENLACE DE HIDROGENO INTRAMOLECULAR EN SU ESTRUCTURA QUIMICA. ENTRE ELLOS, LA 1' HIDROXI-2'-ACETONAFTONA Y LA 2-(0-HIDROXIFENIL)PERIMIDINA, CONTIENEN UN ENLACE DE HIDROGENO INTRAMOLECULAR, Y SIN EMBARGO, EN EL ESTADO EXCITADO NO SOPORTAN TRANSFERENCIA PROTONICA. A PESAR DE TODO, ESTAS MOLECULAS MUESTRAN UNA EXCELENTE FOTOESTABILIDAD A LA IRRADIACION ULTRAVIOLETA. TAMBIEN DAMOS EVIDENCIAS EXPERIMENTALES DE COMPUESTOS QUE NO PRESENTAN UN ENLACE DE HIDROGENO INTRAMOLECULAR EN SU ESTRUCTURA, PERO QUE SON MUY FOTOESTABLES A LA IRRADIACION ULTRAVIOLETA.