COMPLEXONAS DE NATURALEZA DE ACIDOS N-2-(AZOL-1(2)-IL)ETILIMINODIACETICOS, SINTESIS, ESTUDIO ANALITICO Y APLICACIONES BIOLOGICAS.

Resumen

COMPLEXONAS DE NATURALEZA DE ACIDOS N-2-(AZOL-1(2)-IL)ETILIMINODIACETICOS, SINTESIS, ESTUDIO ANALITICO Y APLICACIONES BIOLOGICAS, CARACTERIZADAS POR SU CAPACIDAD COMPLEJANTE FRENTE A IONES CA2+, MG2+ Y OTROS CATIONES DIVALENTES, LANTANIDOS Y METALES DE TRANSICION. AZOLN-CH2CH2-N(CH2CO2R)2 (I) AZOL = PIRAZOL; 3,5-DIMETILPIRAZOL; INDAZOL; ETC. R = ALQUILO O H O NA LOS COMPUESTOS, DE ESTRUCTURA GENERAL (I), SE OBTIENEN POR REACCION DE ALQUILACION DE IMINODIACETATO DE METILO CON N-BROMOETILAZOLES Y POSTERIOR HIDROLISIS EN MEDIO ACIDO O BASICO. EL PROCEDIMIENTO PUEDE SER MODIFICADO POR RUTAS SINTETICAS ALTERNATIVAS QUE IMPLIQUEN N-AMINOETILAZOLES COMO PRODUCTOS DE PARTIDA O LA UTILIZACION DE PROCESOS DE CICLACION EN LA PREPARACION DEL AZOL N-SUSTITUIDO. SE PUEDEN APLICAR EN ESPECTROSCOPIA E IMAGEN DE RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR (RMN) DE HIDROGENO U OTROS NUCLEOS COMO SONDAS EXTRINSECAS DE CA2+, MG2+ U OTROS IONES METALICOS Y COMO AGENTES DE CONTRASTE, EN SOLUCIONES, EXTRACTOS BIOLOGICOS, TEJIDOS, ANIMALES ENTEROS Y SERES HUMANOS.