Síntesis de nuevos derivados de bencimidazolestudio de la afinidad y selectividad por los receptores serotoninérgicos 5-HT3 y 5-HT4 7

  1. Benhamú Salama, Bellinda
Dirigida per:
  1. María Luz López Rodríguez Director/a

Universitat de defensa: UNED. Universidad Nacional de Educación a Distancia

Any de defensa: 1996

Tribunal:
  1. Rosa María Claramunt Vallespí Presidenta
  2. Joaquin Plumet Secretari/ària
  3. Joan Bosch Cartes Vocal
  4. Joaquin Del Rio Vocal
  5. María del Carmen Avendaño López Vocal

Tipus: Tesi

Teseo: 56617 DIALNET

Resum

EN EL PRESENTE TRABAJO DE INVESTIGACION SE HA LLEVADO A CABO EL DISEÑO Y SINTESIS DE UNAS NUEVAS AMIDAS Y ESTERES DERIVADOS DEL ACIDO 4-BENCIMIDAZOLCARBOXILICO, EN LOS QUE EL SUSTITUYENTE DEL GRUPO ACILO ES UN SISTEMA AZABICICLICO O UNA SUBUNIDAD ALIFATICA DE CADENA FLEXIBLE.MEDIANTE TECNICAS DE MODELIZACION MOLECULAR Y ESPECTROSCOPIA DE RMN DE 1H Y 13C SE HA REALIZADO UN ESTUDIO CONFORMACIONAL DE LOS SISTEMAS AZABICICLICOS, ASI COMO DEL EQUILIBRIO TAUTOMERO EN EL ANILLO DE BENCIMIDAZOL