Síntesis de nuevos derivados de bencimidazolestudio de la afinidad y selectividad por los receptores serotoninérgicos 5-HT3 y 5-HT4 7
- Benhamú Salama, Bellinda
- María Luz López Rodríguez Director
Universidade de defensa: UNED. Universidad Nacional de Educación a Distancia
Ano de defensa: 1996
- Rosa María Claramunt Vallespí Presidenta
- Joaquin Plumet Secretario/a
- Joan Bosch Cartes Vogal
- Joaquin Del Rio Vogal
- María del Carmen Avendaño López Vogal
Tipo: Tese
Resumo
EN EL PRESENTE TRABAJO DE INVESTIGACION SE HA LLEVADO A CABO EL DISEÑO Y SINTESIS DE UNAS NUEVAS AMIDAS Y ESTERES DERIVADOS DEL ACIDO 4-BENCIMIDAZOLCARBOXILICO, EN LOS QUE EL SUSTITUYENTE DEL GRUPO ACILO ES UN SISTEMA AZABICICLICO O UNA SUBUNIDAD ALIFATICA DE CADENA FLEXIBLE.MEDIANTE TECNICAS DE MODELIZACION MOLECULAR Y ESPECTROSCOPIA DE RMN DE 1H Y 13C SE HA REALIZADO UN ESTUDIO CONFORMACIONAL DE LOS SISTEMAS AZABICICLICOS, ASI COMO DEL EQUILIBRIO TAUTOMERO EN EL ANILLO DE BENCIMIDAZOL