Síntesis de nuevos derivados de bencimidazolestudio de la afinidad y selectividad por los receptores serotoninérgicos 5-HT3 y 5-HT4 7

  1. Benhamú Salama, Bellinda
Zuzendaria:
  1. María Luz López Rodríguez Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: UNED. Universidad Nacional de Educación a Distancia

Defentsa urtea: 1996

Epaimahaia:
  1. Rosa María Claramunt Vallespí Presidentea
  2. Joaquin Plumet Idazkaria
  3. Joan Bosch Cartes Kidea
  4. Joaquin Del Rio Kidea
  5. María del Carmen Avendaño López Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 56617 DIALNET

Laburpena

EN EL PRESENTE TRABAJO DE INVESTIGACION SE HA LLEVADO A CABO EL DISEÑO Y SINTESIS DE UNAS NUEVAS AMIDAS Y ESTERES DERIVADOS DEL ACIDO 4-BENCIMIDAZOLCARBOXILICO, EN LOS QUE EL SUSTITUYENTE DEL GRUPO ACILO ES UN SISTEMA AZABICICLICO O UNA SUBUNIDAD ALIFATICA DE CADENA FLEXIBLE.MEDIANTE TECNICAS DE MODELIZACION MOLECULAR Y ESPECTROSCOPIA DE RMN DE 1H Y 13C SE HA REALIZADO UN ESTUDIO CONFORMACIONAL DE LOS SISTEMAS AZABICICLICOS, ASI COMO DEL EQUILIBRIO TAUTOMERO EN EL ANILLO DE BENCIMIDAZOL