B-aminoenonas en sintesis de heterociclos

  1. ANDRES JUAN, CELIA
Dirigida per:
  1. Ángel Alberola Figueroa Director/a

Universitat de defensa: Universidad de Valladolid

Any de defensa: 1986

Tribunal:
  1. Fernando Tejerina García President/a
  2. Gonzalo Rodríguez López Secretari/ària
  3. Soledad Esteban Santos Vocal
  4. José María Marinas Rubio Vocal
  5. Rafael Pedrosa Sáez Vocal

Tipus: Tesi

Teseo: 13330 DIALNET

Resum

Se realiza una sintesis general de isoxazoles con grado diferente de sustitucion y tipo diverso de funcionalizacion. La hidrogenacion de estos sobre ni-ra w-2 conduce de forma regioespecifica a aminoenonas y estas se han transformado en diversos sistemas heterociclicos. Por reaccion con fenilhidrazina metilhidrazina 2 4-dinitro fenil hidrazina y semicarbazida conducen regidespecificamente a derivados de pirazol. Reaccionan tambien con cianamida para formar 2-aminopirimidinas mientras que con bromuro de cianogeno sufren procesos de x-halogenacion. De su reaccion con derivados de acetonitrilo se aislan con excelente rendimiento y de manera regioespecifica 2(1h) piridonas. -3-funcionalizadas.