B-aminoenonas en sintesis de heterociclos

  1. ANDRES JUAN, CELIA
unter der Leitung von:
  1. Ángel Alberola Figueroa Doktorvater/Doktormutter

Universität der Verteidigung: Universidad de Valladolid

Jahr der Verteidigung: 1986

Gericht:
  1. Fernando Tejerina García Präsident/in
  2. Gonzalo Rodríguez López Sekretär/in
  3. Soledad Esteban Santos Vocal
  4. José María Marinas Rubio Vocal
  5. Rafael Pedrosa Sáez Vocal

Art: Dissertation

Teseo: 13330 DIALNET

Zusammenfassung

Se realiza una sintesis general de isoxazoles con grado diferente de sustitucion y tipo diverso de funcionalizacion. La hidrogenacion de estos sobre ni-ra w-2 conduce de forma regioespecifica a aminoenonas y estas se han transformado en diversos sistemas heterociclicos. Por reaccion con fenilhidrazina metilhidrazina 2 4-dinitro fenil hidrazina y semicarbazida conducen regidespecificamente a derivados de pirazol. Reaccionan tambien con cianamida para formar 2-aminopirimidinas mientras que con bromuro de cianogeno sufren procesos de x-halogenacion. De su reaccion con derivados de acetonitrilo se aislan con excelente rendimiento y de manera regioespecifica 2(1h) piridonas. -3-funcionalizadas.