B-aminoenonas en sintesis de heterociclos

  1. ANDRES JUAN, CELIA
Zuzendaria:
  1. Ángel Alberola Figueroa Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidad de Valladolid

Defentsa urtea: 1986

Epaimahaia:
  1. Fernando Tejerina García Presidentea
  2. Gonzalo Rodríguez López Idazkaria
  3. Soledad Esteban Santos Kidea
  4. José María Marinas Rubio Kidea
  5. Rafael Pedrosa Sáez Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 13330 DIALNET

Laburpena

Se realiza una sintesis general de isoxazoles con grado diferente de sustitucion y tipo diverso de funcionalizacion. La hidrogenacion de estos sobre ni-ra w-2 conduce de forma regioespecifica a aminoenonas y estas se han transformado en diversos sistemas heterociclicos. Por reaccion con fenilhidrazina metilhidrazina 2 4-dinitro fenil hidrazina y semicarbazida conducen regidespecificamente a derivados de pirazol. Reaccionan tambien con cianamida para formar 2-aminopirimidinas mientras que con bromuro de cianogeno sufren procesos de x-halogenacion. De su reaccion con derivados de acetonitrilo se aislan con excelente rendimiento y de manera regioespecifica 2(1h) piridonas. -3-funcionalizadas.